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  来源:奇点网[]2018年11月26日,贺建奎团队宣布首次获得基因编辑的人类婴儿,在全国乃至世界范围内引起轩♀♀♀♀♀♀∪淮蟛ǎ有关科学和伦理的题♀♀♀♀≈论被推向顶峰[1]。[]试验中诞生的双扳♀♀♀←胎是否真的能够获得与天然CCR5♀♀-Δ32突变携带者相同的对艾滋病♀♀〉牡挚沽Γ我们无从考证♀♀♀。但是CCR5作为治疗靶点,还有♀♀⌒碌木喜在等着我们。[]根据《细胞》杂志发表的最新♀♀⊙芯砍晒,抑制CCR5,可♀♀∫园镏小鼠在脑卒中或脑♀♀∷鹕朔⑸后更快地恢复运动衡♀♀⊥认知能力,携带CCR5-Δ32突变的人群,也扁♀♀』证实在脑卒中发生后有更强♀♀〉幕指茨芰[2]。[]这项♀♀≡谀宰渲兄瘟剖飞弦庖宸欠驳难芯浚来自美国加州大砚♀♀¨洛杉矶分校大卫格芬医学♀♀≡旱 S。 Thomas Carmichael博士和他的研究团队。[]♀♀⊥ㄑ蹲髡S。 Thomas Carmichael博士C♀♀CR5全名C-C趋化因子受体5,是艾滋病毒♀♀「腥镜哪勘曛一。有研究表明,抑制CCR5可♀♀∫栽銮啃∈蟮难习和记忆功♀♀∧埽解决艾滋病相关的认知缺陷[3♀♀]。[]那么抑制CCR5是否能帮助解决其他疾♀♀〔≡斐傻娜现缺陷呢?[]脑卒中和脑损伤都是导致斥♀♀∩人神经系统障碍的主要原因♀♀♀。脑卒中后出现运动障碍的♀♀±夏耆瞬辉谏偈,大约50-60%♀♀〉哪宰渲谢颊吡粲性硕♀♀≌习的后遗症[4]。创伤性脑损伤(TBI)就更不用说了b♀♀‖记忆、语言为障碍长期伴随患者完全不是新鲜事♀♀[5]。[]如果CCR5也能光♀♀』促进脑卒中和脑损伤之后的大脑恢复,将是一个令肉♀♀∷心潮澎湃的好消息。[]一般情况下,CCR5的主意♀♀―表演舞台在大脑的小胶质细胞中,大脑皮层神经♀♀≡的CCR5表达量极其低吴♀♀、。但是小鼠发生急性脑卒中之后,大脑皮测♀♀°神经元,尤其是梗死组织周围的赦♀♀●经元,CCR5表达水平显♀♀≈上升。直到脑卒中发生后的28天,CCR5依旧保持着不正♀♀〕5母弑泶锪俊[]脑卒中发生后,梗死组织周围神经元C♀♀CR5表达量明显升高那就意味♀♀∽牛脑卒中造成的神经损赦♀♀∷,很有可能与CCR5的高表达有关。为了验证猜想,♀♀≡谛∈笞渲械那3天,研究♀♀∪嗽背聊了预期卒中部位♀♀〉CCR5基因,以减少运动皮质神经元中的CCR5表达,检测♀♀♀小鼠的运动能力。[]果然,肘♀♀∥疗组小鼠腿脚更加利索,走路更加稳当,不像对照♀♀∽榈男∈螅两只前腿明显有点不协碘♀♀△。同样走个网格,治疗组小鼠的脚步失误率是5.9%,而垛♀♀≡照组的失误率足足是它的两倍♀♀。达到11.27%。[]并且,抑制CCR♀♀5带来的好处持续存在,在为期两个月的观察过程中,♀♀∈笛樽樾∈蟮幕疃一直比对照♀♀∽橐灵活。[]黑色:发生脑卒中的小鼠♀♀〗挪绞误率;紫色:接受抑制CC♀♀R5治疗的小鼠脚步失误率既然找到了CCR5这么好的靶点,♀♀∧蔷对不可以放过它,不♀♀∈牵错过它![]由于CCR♀♀5和艾滋病的密切关系,在FDA已经批准的抗艾滋病药物肘♀♀⌒,马拉维若就是通过拮抗CCR5起作用的♀♀♀。研究人员一点不耽误,马上试了试药物抑肘♀♀∑CCR5是否也能够成功促进脑卒中小鼠的♀♀≡硕能力恢复。[]福兮♀♀。炕鲑猓吭谛∈蠓⑸脑卒中后24小时,研究人员开始♀♀∥小鼠腹腔注射马拉维若(1♀♀00mg/kg),治疗持续到第9周。[]虽然药物治疗要比基因♀♀”嗉治疗在操作上靠谱得多,但是起效确实慢了意♀♀』点儿。直到第三周,研究人员才观察到治疗组小♀♀∈笤谕格上走状态优于对照组。接受治疗小鼠的失误♀♀÷饰7.5%,对照组的失误♀♀÷饰15.7%。[]好在,停止给药之后,药物治疗带来♀♀〉脑硕能力优势也可以保持下去。治疗3周后外♀♀。止给药,在第9周时,♀♀⌒∈蟮氖误率为27.4%,而未接受过治疗的小鼠失误骡♀♀∈达到37.3%。[]脑损伤除了会造成运动蒜♀♀○伤,还会损伤海马回路,导致显肘♀♀▲的学习和记忆缺陷[6]。后天性脑损伤的小鼠,♀♀∫部梢酝ü抑制CCR5来促进大脑恢复。[]在发生急性脑♀♀∷鹕说那傲街埽小鼠接受了抑制CCR5碘♀♀∧治疗。与没有接受治疗的小♀♀∈笙啾龋无论是敲除CCR5基因还是意♀♀々理性抑制CCR5,治疗组小鼠都可意♀♀≡在更短的时间内识别任务对象,学习和记忆能力也更氢♀♀】。[]通过对脑组织的检测,研究人员发现,抑制CCR5可意♀♀≡保护脑卒中和脑损伤之后逐渐减少的神经元棘突,还能♀♀〈俳棘突的生长,有了这些小棘突,神经元之间测♀♀∨能构成连接,使正常的记忆、运动等功能♀♀♀。[]抑制CCR5对神经元棘突逾♀♀⌒保护作用这些发现无疑是令研究团队十分兴奋的,他们♀♀∑炔患按想要知道抑制CCR5是封♀♀●也能够在人体中发挥如此神奇的作用。但是显然♀♀。找一对夫妻来说服他们同意敲除自己衡♀♀◇代基因的做法是非常不正确的。于是,研究人员找到了特拉维夫脑急性卒中队列研究(TABASCO)。[]TABASCO是一项对轻度至中度脑卒中患者进长期观察分析的队列研究[7],在446名接受了认知评估的患者中,共有68名CCR5-Δ32突变的携带者。CCR5-Δ32突变会造成CCR5功能的缺失,在抵抗艾滋病感染中,就已经显示出了重要作用[8]。[]事实证明,携带有CCR5-Δ32突变的人群,在脑卒中和脑损伤发生后的大脑恢复方面,也是得天独厚的天选之子。[]虽然突变的携带人群和非携带人群在病变位置、梗死体积等方面没有差别,但是携带突变的患者大脑恢复得更快,记忆、语言、注意力和总认知得分都优于非携带者。[] 抑制CCR5,双亮氨酸拉链激酶DLK和环磷腺苷效应元件结合蛋白CREB表达上调,介导小鼠运动能力恢复这是首次报道可以帮助人类脑卒中和脑损伤发生后的大脑恢复的基因突变,是一项具有里程碑意义的研究[9]。[]科学家们甚至已经有了抑制CCR5的候选药物。如果马拉维若被证明在人体中同样可以促进大脑修复,将是更加令人兴奋的发现,它将“改变游戏规则”[9]。[] 【投资维权315线索征集】你投诉,我报道!在这里,我们为股票♀♀♀♀♀♀♀、基金投资者提供一个因吴♀♀♀♀ˉ法违规为遭受损失的曝光平台。锈♀♀♀÷浪财经爆料线索征集启动,当您的权益♀♀∈艿角趾欢迎向【黑猫投诉平台♀♀♀】投诉,受损股民可至【新浪股民维权平台】维权♀♀♀。[][] ♀♀ ♀♀ 新浪财经讯 2月25日消息,据最新公♀♀〔嫉木恢凳据,前海开源裕源FOF净值为1.1♀♀356元(FOF采用T+2净值模式,实际为2遭♀♀÷22日净值),成为中国公募基金史上首只净值超过♀♀1.1元的FOF。[]数据显示,前衡♀♀。开源裕源FOF净值1.1356元,近6个月来收益率1♀♀3.38%,今年来收益17.92%,同类产品排名第一。前海开遭♀♀〈裕源FOF基金经理苏辛表示:先期以超配优质债基为主,为基金积累安全垫,后期在A股市场不断创新低的情况下不断加大了权益资产和黄金资产的配置。[]责任编辑:史考 新浪科技讯 北京时间2月26日早间消息,据路透社报道,一名叫埃德加庞兹(Edgar Pons)的男子周一在西班牙扳♀♀♀♀♀♀⊥塞罗那移动世界大会(MWC)上现场展示在自己的皮下♀♀♀♀≈踩胄酒,而另一名已经接受这一殊♀♀♀≈术的男子也展示了如何借此使用他的智能手♀♀』完成支付。[]庞兹表示,他决定在自己的皮肤下植♀♀∪RFID芯片是因为其中包含了身份肉♀♀∠证信息,可以直接打开自己家门。[]♀♀♀“这对我来说很有帮助,因为我的房子是自♀♀《化的。”他说。他还补充道,这种锈♀♀【片可以“轻易取出,只要切一小刀,然后按压即可♀♀ ![]巴塞罗那科技公司Alpha的物理学家兼工♀♀〕淌ρ抢克斯罗德里格斯威特罗(Alex Rodri♀♀guez Vitello)说:“这个芯片跟一两粒沙子大小相♀♀》拢外面覆盖的材料不会具备生物相肉♀♀≥性,所以我们的身体不会逐渐将其降解。”[]在西♀♀“嘌Sabadell银在移动世界大会组织的活动中,还有意♀♀』位名叫保罗(Pau)的男子已经植入了芯片,他只要把智能手机靠近植入芯片的那一部分皮肤,即可完成支付。[]“这就是未来的支付应有的样子。”Sabadell金融服务经理安娜普格瑞奥(Anna Puigoriol)说。(书聿)[]

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